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5月12日上午，由廣州達博生物制品有限公司自主研發(fā)的治療用生物制品1類新藥重組人內(nèi)皮抑素腺病毒注射液(代號E10A)正在開展的“一項評價E10A聯(lián)合帕博利珠單抗對照帕博利珠單抗治療轉(zhuǎn)移性或不可切除的復
11月28日，由廣州達博生物制品有限公司自主研發(fā)的治療用生物制品1類新藥“一項評價E10A聯(lián)合帕博利珠單抗對照帕博利珠單抗治療轉(zhuǎn)移性或不可切除的復發(fā)性頭頸鱗癌有效性和安全性的隨機、開放、多中心II期臨床研究”項目啟動會在中山大學腫瘤防治中心內(nèi)科會議室圓滿開展。
廣州達博生物制品有限公司(簡稱“達博生物”)于近日取得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)簽發(fā)的關于人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液的I期臨床試驗申請受理通知書，受理號為CXSL2300769.
近日，由廣州達博生物制品有限公司自主研發(fā)的基因治療藥物E10A聯(lián)用PD-1單抗方案獲得國家藥監(jiān)局批準進入II期臨床試驗(批件號：2023LPO0603)。
廣州達博生物制品有限公司于近日取得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）簽發(fā)的關于E10A聯(lián)用PD-1單抗的II期臨床試驗申請受理通知書，受理號為CXSL2300046.
國家Ⅰ類新藥E10B（重組人γ-干擾素腺病毒注射液）是廣州達博生物制品有限公司（以下簡稱“公司”）自主研發(fā)的抗腫瘤基因藥物。E10B以改良后的5型腺病毒作為載體，將人γ-干擾素基因定向運載至腫瘤細胞，
由黃文林教授領銜的廣州達博生物制品有限公司研發(fā)的國家I類新藥——自體自然殺傷細胞注射液(E10H)于2022年11月28日順利完成I期臨床試驗首例受試者入組。
10月11日，廣州達博生物制品有限公司自主研發(fā)的治療用生物制品1類新藥“評估E10H在晚期消化道癌患者中安全性與耐受性的I期臨床研究”項目啟動會以線上形式圓滿開展。
5月11日，廣州達博生物制品有限公司開發(fā)的治療用生物制品1類新藥——E10B項目Ⅰ期臨床試驗啟動會以線上形式在廣州、蚌埠兩地同時舉行。